Maladies rares : vers un renforcement de la collecte des données de santé entre la France et l’Europe (PNMR4)
Publié le lundi 11 mars 2024 à 14h53
Pharma Prevention Acteur publicUn maillage territorial plus étroit, de nouveaux centres de référence et une collecte renforcée des données de santé entre la France et l’Europe : les premiers jalons d’un 4e plan national maladies rares (PNMR4) ont été initiés.