UK : la MHRA crée un bac à sable réglementaire dédié aux dispositifs médicaux et à l’IA
Publié le vendredi 18 juillet 2025 à 09h52
DMN Editeurs IADepuis le 16 juin, tous les dispositifs médicaux commercialisés en Grande-Bretagne, qu'ils soient marqués UKCA ou CE, sont soumis à de nouvelles exigences de surveillance post-commercialisation (PMS), indique l'agence de régulation britannique des médicaments et des dispositifs médicaux (MHRA).