Essais cliniques : la France lance un fast-track national dès le 16 mars 2026, avec des délais ramenés à 14 jours

Publié le mardi 03 mars 2026 à 12h15

Pharma Medicament

L’ANSM répondra en 48H sur l’éligibilité des projets et garantira une fenêtre de dépôt d’une semaine. Les essais mononationaux de phase I ou I/II intégrée, qui répondent à des critères ciblés, pourront bénéficier d’une autorisation en 14 jours.

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« En tant qu'acteur clé de l'industrie pharmaceutique, nous avons eu le privilège de collaborer avec Care Insight pour nos besoins en veille stratégique et en conseil dans le domaine de la santé numérique. Leur expertise, leur engagement et leur intégration au sein de l'écosystème de la santé numérique sont des atouts essentiels pour nous permettre d'accéder à une information de qualité. Leur capacité à fournir des panoramas détaillés, des benchmarks précis des solutions numériques et à définir des axes d'opportunités nous permet de mieux comprendre le paysage numérique de la santé en constante évolution et de formuler des stratégies de développement pertinentes. »

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