Cadre réglementaire et financement

Téléexpertise en ophtalmologie : le Parlement confirme le cadre légal, LYLEOO consolide sa position avec 1 800 opticiens partenaires

Le texte, adopté définitivement par le Sénat ce 11 mai, maintient la téléexpertise ophtalmologique dans le champ des pratiques autorisées, malgré un projet de loi visant à encadrer certaines dérives du système de santé.

Publié le mardi 19 mai 2026 à 10h59

IA

teleconsultation

Gouvernance

Le CCNE et le CCNEN appellent à interdire les usages invasifs des neurotechnologies hors du champ de la santé et à protéger les données neurales

Les deux instances recommandent de classer les données neurales comme sensibles au sens du RGPD et d’imposer un consentement explicite. Ils proposent également d’inscrire les neurotechnologies aux États généraux de la bioéthique

Publié le jeudi 30 avril 2026 à 11h25

Ethique

santé publique

Gouvernance

Le Store de confiance Numih : 15 partenaires labellisés en un an et une feuille de route 2026 centrée sur l’accès aux données

Un an après le lancement de son store de confiance, Numih France dresse un premier bilan : 15 solutions référencées (16 avec DansMaBlouse), des usages déjà déployés dans 1200 établissements et une feuille de route 2026 centrée sur la structuration de l’accès aux données et l’interopérabilité.

Publié le jeudi 05 février 2026 à 16h34

Editeurs

Etablissements

Acteur public

Télémédecine : des dérogations au plafond des 20 % pour faciliter l’accès aux soins

Des médecins retraités, remplaçants, en situation de handicap ou jeunes parents pourront désormais dépasser le plafond de 20 % de téléconsultations a annoncé la ministre de la santé, Stéphanie Rist.

Publié le mardi 27 janvier 2026 à 10h54

Parcours

teleconsultation

Gouvernance

Shadow AI : 1 médecin sur 5 utilise déjà l’IA générative hors cadre institutionnel

Selon un rapport de Menlo Ventures, l’usage de l’IA générative par les soignants hors cadre officiel progresse, exposant le secteur à des risques.

Publié le vendredi 23 janvier 2026 à 11h10

Soins

GEN AI

Gouvernance

13 milliards d’euros d’économies pour réinvestir dans la santé : le G5 Santé presse l’État d’agir

Alors que 40 % des traitements autorisés en Europe restent inaccessibles en France, le G5 Santé appelle à un moratoire sur les baisses de prix des médicaments et propose de réallouer 13 Md€ d’économies vers la souveraineté sanitaire et l’innovation.

Publié le lundi 13 octobre 2025 à 10h42

Institutions

Medicament

BioMérieux lance aux États-Unis un test IA de diagnostic respiratoire en 15 minutes

BioMérieux obtient l’autorisation de la FDA pour son test nasal antérieur basé sur l’IA, capable de détecter cinq agents pathogènes respiratoires et pharyngés en seulement 15 minutes, offrant une solution rapide et fiable pour les cabinets médicaux et les services d’urgence.

Publié le vendredi 19 septembre 2025 à 15h01

IA

Gouvernance

Biologie

Etude : l’évaluation des dispositifs médicaux numériques en voie d’harmonisation en Europe (Nature)

L’Europe planche sur la création d’une grille de classification et d’une matrice de preuve pour évaluer les dispositifs médicaux numériques. Le groupe de travail, présidé par la Délégation au Numérique en Santé , présente le fruit de ses réflexions dans Nature Digital Medicine. Publiée le 24 mai, l’étude* s’inscrit dans un cadre réglementaire prévoyant une évaluation commune pour tous les DMD.

Publié le mardi 08 juillet 2025 à 18h10

DMN

Europe

Medtech

Acteur public

SESAM-Vitale : une adoption massive, mais des segments encore à la traîne, les éditeurs accélèrent avant la fin des TLA

L’étude 2024 souligne un marché mature sur le plan des infrastructures, mais toujours fragile en termes d’agilité pour intégrer les nouveaux usages numériques.

Publié le jeudi 19 juin 2025 à 13h00

Etablissements

Interopérabilité

Système d'information

CaloPix de Tribun Health obtient l’autorisation de la FDA pour deux scanners de pathologie numérique

Déjà adopté par plus de 100 établissements en Europe et au Canada, CaloPix devient accessible aux hôpitaux américains grâce à une double autorisation 510(k) de la FDA.

Publié le jeudi 22 mai 2025 à 14h51

Institutions

International

Imagerie

USA