MDR, IVDR, and the AI Act : What They Mean for Software as a Medical Device
EUCROF – Events & Training Working Group
GratuitLe webinaire EUCROF du 25 février 2026 présentera les impacts du MDR, de l’IVDR et du futur AI Act sur les logiciels dispositifs médicaux. Les experts du Medical Device Working Group dresseront un état des lieux de la réglementation européenne. Un retour d’expérience sur Healthentia illustrera les exigences de conformité et les défis rencontrés. Les discussions porteront sur la double conformité MDR / AI Act, la gestion des fonctions IA et les stratégies de mise sur le marché de logiciels certifiés.
Les inscriptions sont à réaliser en ligne via ce lien.
Date & horaire événement : Du mercredi 25 février 2026 16h00 au mercredi 25 février 2026 17h00
Lieu événement : En ligne (webinaire EUCROF)