Etude : les failles du suivi des dispositifs médicaux à base d’IA mises à jour (Jama)

Publié le jeudi 02 octobre 2025 à 10h17

DMN IA Recherche

Des chercheurs américains ont analysé 691 dispositifs médicaux intégrant l’IA autorisés par la FDA. Leur objectif : évaluer la qualité des données fournies par les fabricants. Les résultats, publiés le 26 septembre dans JAMA Health Forum*, révèlent que les informations sur l’efficacité, la sécurité et les biais restent largement insuffisantes.

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